phage P1 loxP site, mouse semaphorin 3A genomic DNA
Heterozygote x Wild-type [or Crossing to C57BL/6NCrlCrlj]
Natl. Inst. Basic Biol.,Okazaki Inst. Integrative Bioscience
Heterozygote x Wild-type [or Crossing to C57BL/6NCrlCrlj]
Semaphorin III/D (Sema3a) 遺伝子のノックアウトマウス (nullアレル) 。ホモマウスは成長不良、末梢神経投射異常を呈し、生後、高確率で死亡する。Nullアレル (RBRC01104) 、lacZアレル (RBRC01105) 、floxedアレル (RBRC01106) 。,
B6.Cg-Sema3a<tm1.1Tyag>/TyagRbrc
<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/mouse_of_month/aug_2006_mm" target="_blank">Mouse of the Month Aug 2006</A>
TT2 [(C57BL/6NCrlj x CBA/JNCrlj)F1]
<a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr01104'>Genotyping protocol -PCR-</a>
RBRC01104
The RECIPIENT of BIOLOGICAL RESOURCE shall obtain a prior written consent on use of it from the DEPOSITOR. In publishing the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the following literature(s) designated by the DEPOSITOR is requested. Neuron, 19, 519-530 (1997).Any patent rights and other intellectual properties are retained by the depositor. Users have to contact the depositor in the case of application for any patents with the result from these mice.<br>When users releases research results that obtained in two years after deposition, users should contact a bailor about collaboration.
C（3〜6か月）
Semaphorin III/D (Sema3a) knockout mice (null allele). Homozygous mutant mice show decreased body weight. Most of homozygous mice die due to poor growth.
true
C (3-6 months)
semaphorin III/D (null) Targeting mice
岡崎国立共同研究機構
Neurobiology Research
semaphorin III/D (null) Targeting mice
semaphorin III/D (null) Targeting mice
Cre/loxP system
生理学研究所・谷口 雅彦先生、八木 健先生（1997）。TT2 ES細胞を用いて作出。C57BL/6へ戻し交配された（N6以上）。
Takeshi YAGI
Semaphorin III/D (Sema3a) 遺伝子のノックアウトマウス (nullアレル) 。ホモマウスは成長不良、末梢神経投射異常を呈し、生後、高確率で死亡する。Nullアレル (RBRC01104) 、lacZアレル (RBRC01105) 、floxedアレル (RBRC01106) 。
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条件を付加する。利用者は事前に寄託者の提供承諾書を得る。<br>研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献を引用する。Neuron, 19, 519-530 (1997).<br>本件リソースの特許権ならびに知的所有権は寄託者が保持しており、利用者が本件リソースから得られた結果により特許等を申請する場合には、事前に寄託者と協議する。利用者は本件リソースを利用して寄託後2年間以内に行った研究結果等を学術論文発表する場合には寄託者との共著の要否について別途協議する。
Developed by Masahiko Taniguchi and Takeshi Yagi, National Institute for Physiological Sciences in 1997. TT2 ES cells were used. The mutant mice were backcrossed to C57BL/6 over 6 times.
八木 健